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煉油循環(huán)水系統(tǒng)的不停車清洗、預(yù)膜

論文類型 技術(shù)與工程 發(fā)表日期 2003-02-01
來源 《工業(yè)用水與廢水》2003年第1期
作者 于戰(zhàn)德
關(guān)鍵詞 循環(huán)冷卻水 水處理 清洗 預(yù)膜
摘要 廣州石化煉油循環(huán)水系統(tǒng)國系統(tǒng)腐蝕、結(jié)垢等影響,需進行清洗、預(yù)膜.并針對該系統(tǒng)的情況確定了化學(xué)清洗、預(yù)膜方案,運行結(jié)果表明清洗、預(yù)膜效果良好。

于戰(zhàn)德
(中國石化股份有限公司廣州分公司,廣東 廣州5]0726〕

  摘要:廣州石化煉油循環(huán)水系統(tǒng)國系統(tǒng)腐蝕、結(jié)垢等影響,需進行清洗、預(yù)膜.并針對該系統(tǒng)的情況確定了化學(xué)清洗、預(yù)膜方案,運行結(jié)果表明清洗、預(yù)膜效果良好。

  關(guān)鍵詞:循環(huán)冷卻水;水處理;清洗;預(yù)膜

  中圖分類號:X742;TU991.38

  文獻標識碼:B

  文章編號:川09-2455(2003)01-0023-03

  廣石化煉油循環(huán)水系統(tǒng)共有2套裝置,即:一循、二循裝置。其中二循裝置擔(dān)負向蒸餾(二)、重催、重整、氣體分餾、烷基化等十幾套新區(qū)煉油裝置提供循環(huán)冷卻水的任務(wù),系統(tǒng)內(nèi)有水冷器過百臺,換熱器材質(zhì)多為碳鋼,極少數(shù)為不銹鋼。系統(tǒng)設(shè)計循環(huán)水量 14000 m3/h,系統(tǒng)容量7800 m3
  正常生產(chǎn)時,二循系統(tǒng)所采用的水穩(wěn)藥劑用的是“有機磷+鋅鹽”配方,pH值范圍為7.0~8.5。殺菌方案是日常投加液氯;并交替沖擊式投加氧化性和非氧化性殺生劑。

1 循環(huán)水系統(tǒng)存在問題

  由于煉油裝置換熱器運行時間由原來的2a—修改為3a—修,以及摻煉含硫高、密度大腐蝕性中東原油的比例增大,自2001年1月以來,新區(qū)煉油裝置換熱器因腐蝕泄漏的頻次增多,二循系統(tǒng)受煉油裝置的換熱器泄漏等諸多因素的影響,致使水質(zhì)時好時壞,整個管網(wǎng)系統(tǒng)粘泥量較高,腐蝕速率增大,異養(yǎng)菌難以控制。為改善水質(zhì),對二循系統(tǒng)不得不增大排污量,進而造成水穩(wěn)藥劑的流失,導(dǎo)致系統(tǒng)中的緩蝕阻垢劑和殺佳劑的濃度經(jīng)常達不到要求。從1月份開始,二循系統(tǒng)運行和監(jiān)測過程中發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)狀況較差,水質(zhì)開始惡化。主要表現(xiàn)在:

  ①全年濁度多數(shù)超標(指標為≤20 mg/L),最高達112.3 mg/L。

  ②循環(huán)水中總鐵的質(zhì)量濃度較高,最高達3.38 mg/L。

  ③二循系統(tǒng)異養(yǎng)菌經(jīng)常超標(指標為≤1.O×105個/mL),最高達 6.2 × 106個/mL。

  ④監(jiān)測掛片有較明顯的腐蝕傾向,掛片腐蝕速率最高達0.29 mm/a(指標為≤0.01mm/a)。

  ⑤系統(tǒng)中存在大量的生物粘泥,8月份平均值高達 84.3 mL/m3

  二循管網(wǎng)系統(tǒng)換熱器污垢組分分析見表l。

表 1 二循管網(wǎng)系統(tǒng)換熱器污垢組分分析 分析項目 w
(550℃灼減) w
(950℃灼減) 酸不溶物w
(SiO2) w
(Fe2O3) w
(Al2O3) w
(ZnO) w
(CaO) w
(MgO) w
(P2O5) 平均 29.46 2.98 3.41 54.44 4.73 2.62 0.32 1.62 3.68 最大 87.75 5.07 7.05 73.87 12.09 11.89 3.63 6.21 5.89 最小 8.16 0.96 0.12 5.17 2.04 0.37 0 0.39 0.18 注:垢樣外觀為棕色

  2002年3月份,我們利用煉油裝置大修時機,對二循裝置進行了檢修,并在二循管網(wǎng)系統(tǒng)采用不停車化學(xué)清洗、預(yù)膜方案[1]等,故不能對循環(huán)水系統(tǒng)進行常規(guī)的清洗預(yù)膜。

2 化學(xué)清洗

  化學(xué)清洗過程由清洗剝離、酸洗兩過程組成,由于二循管網(wǎng)系統(tǒng)換熱器管束內(nèi)壁除積累較多的粘泥外,內(nèi)層仍沉積有較多的鐵銹及殘垢,只有先將管壁淺層的粘泥剝離后,再經(jīng)酸洗,才能較徹底地將管壁上的鐵銹及殘垢除去。
2.1 粘泥剝離

  清洗劑中的主要成分:有機磷、聚磷、表面活性劑、高效清洗緩蝕劑、整合除銹劑等。因二循管網(wǎng)系統(tǒng)換熱器油品泄漏頻繁,清洗時,我們先投加了適量的除油劑 CQ-103及消泡劑CQ-110,投加量分別為 100 mg/L,80 mg/L,運行48 h,濁度平均升高200%,邊換水邊補水使?jié)岫冉抵?10 mg/L以下,再進行粘泥剝離,先投加雙烷基季胺,然后投加消泡劑CQ-110,投加量分別為 100 mg/L,50 mg/L,運行48 h,濁度平均升高 124%,換水降低濁度至 10 mg/L以下。
2.2 酸洗

  酸洗過程投加六偏磷酸鈉,HEDP,JH970(磺化共聚物)藥劑,投加量分別為 100 mg/L,50mg/L,30 mg/L,并投加適量濃硫酸(98%)以調(diào)節(jié)酸洗過程的pH值。
2·2.l pH值變化

  酸洗過程歷時50 h,pH值控制為 3-4,以利于化學(xué)清洗劑充分發(fā)揮作用。硫酸的投加視pH值情況調(diào)節(jié)。酸洗pH值控制效果見表2。酸洗后,對系統(tǒng)進行置換,濁度降至 10 mg/L以下,pH值升至7.0以上。

表2 酸洗過程pH值變化 清洗歷時/h pH值 清洗歷時/h pH值 0 5.8 28 4.3 4 3.2 32 4.8 8 3.3 36 5.0 12 3.6 47.75 5.9 23.75 4.2 49 5.9 25 4.2

2.2.2 濁度變化

  酸洗過程濁度變化見表3。

表 3 酸洗過程濁度變化 清洗歷時/h ρ(濁度)/(mg·L-1) 清洗歷時/h ρ(濁度)/(mg·L-1) 0 7.5 25 22.5 1 8.5 28 23.3 4 7.2 32 36.2 8 10.4 36 43.2 10 15.6 48 69.3 22.75 24.9

  由表3可見,8h后,酸洗明顯開始發(fā)揮作用,池水濁度從第8小時的 10.4 mg/L上升到第48小時的69.3 mg/L。說明系統(tǒng)較“臟”,粘附在系統(tǒng)中的大量粘泥、腐蝕產(chǎn)物被剝離、清洗效果明顯。
2.2.3 總鐵變化

  酸洗過程總鐵變化見表4。
表4 酸洗過程總鐵變化 清洗歷時/h 總鐵ρ(Fe)/(mg·L-1) 清洗歷時/h 總鐵ρ(Fe)/(mg·L-1) 0 0.48 27 7.89 6.5 3.27 48 8.61 10.5 5.92 50 7.6 24 6.35 60 7.05

  由表4可見,酸洗過程中,總鐵從酸洗前的0.48 mg/L上升到第48小時的 8.61 mg/L。說明系統(tǒng)有較多的腐蝕產(chǎn)物,清洗劑中的除銹螫合劑充分發(fā)揮了除銹作用。

3 預(yù)膜

  本次化學(xué)清洗結(jié)束后的預(yù)膜是在熱負荷下進行。預(yù)膜過程所投加的藥劑及濃度見表5。

表5 預(yù)膜過程藥劑濃度 mg·L-1 藥劑

六偏磷酸鈉 WP-4Z預(yù)膜劑 ZnSO4·7H2O CaCl2 質(zhì)量濃度 100±10 10~12 20±2 50±5

  預(yù)膜過程投加藥劑時,先投加氯化鈣,系統(tǒng)運行l(wèi)h后,再投加六偏磷酸鈉和WP-4Z預(yù)膜劑,最后投加硫酸鋅,過程中投加工業(yè)硫酸,調(diào)節(jié)PH值在6.0-7.0之間;每sh分析一次六偏磷酸鈉及Zn2+濃度,若小于指標,則適量補加,預(yù)膜全過程時間為48 h。預(yù)膜過程應(yīng)進行以下控制。
3.1 濁度控制

  預(yù)膜過程濁度變化見表6。

表6 預(yù)膜過程濁度變化 預(yù)膜歷時/h ρ(濁度)/(mg·L-1) 預(yù)膜歷時/h ρ(濁度)/(mg·L-1) 24 10.4 33 18.6 29 13.8 37 18.6

  預(yù)膜過程中,因蒸餾二裝置檢修要求工期太短,換熱器檢修質(zhì)量較差,剛好在二循系統(tǒng)酸洗過程結(jié)束后換熱器發(fā)生了泄漏,因此預(yù)膜過程循環(huán)水的濁度過高。M循系統(tǒng)此次預(yù)膜前的濁度達10.4mg/L,整個預(yù)膜過程中,循環(huán)水的平均濁度亦達17.lmg/L,在監(jiān)測掛片邊緣有許多斑點產(chǎn)生。以后系統(tǒng)的預(yù)膜期應(yīng)盡可能錯開換熱器的泄漏期,并要加強旁濾池的反洗操作,將循環(huán)水的濁度控制在10 mg/L以內(nèi)。
3.2 pH值控制

  預(yù)膜過程pH值變化見表7。

表7 預(yù)膜過程pH值變化 預(yù)膜歷時/h pH值 預(yù)膜歷時/h pH值 2.5 7.0 29 7.2 5 7.4 33 7.0 9 7.5 37 7.0 13 7.3 48 7.2 24 7.3

  預(yù)膜過程中,由于酸罐操作故障,而且預(yù)膜過程硫酸的備料也略嫌不足。導(dǎo)致叫值控制不理想。

  循環(huán)水的pH值在預(yù)膜過程中對預(yù)膜效果具有較大的影響,見表8。

表8 不同pH值預(yù)膜水質(zhì)中掛片腐蝕率與外觀 pH值 水溫 腐蝕率/(mm·a-1) 掛片外觀 5.0 常溫 0.174 色暈不明顯,試片清潔 6.0 常溫 0.119 色暈清晰,試片清潔 7.0 常溫 0.105 色暈較明顯,有沉積物

  此次在預(yù)膜過程中pH值一直在7.0-7.5之間,偏高。因為在二循環(huán)裝置預(yù)膜時,新區(qū)多套裝置如氣分、蒸餾、重催等已投人生產(chǎn),循環(huán)水回水溫度已達30℃以上,預(yù)膜劑中聚磷酸鹽占有一定的比例,較高的pH值,使聚磷酸鹽水解率提高,預(yù)膜水中的PO43-含量升高,易形成磷酸鈣垢沉淀于金屬表面,影響膜的致密性和膜與金屬表面的結(jié)合力,從本次預(yù)膜掛片上有少量沉積物來看,pH值控制偏高對預(yù)膜效果存在一定影響[2]。上表列出了不同pH值預(yù)膜水質(zhì)對掛片腐蝕率的影響情況。
3.3 Ca2+濃度控制

  根據(jù)預(yù)膜的機理,預(yù)膜劑易與水中的Ca2+。Mg2+等二價金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),形成沉積物覆蓋在金屬表面而抑制腐蝕[3]。因而在預(yù)膜過程中,應(yīng)定時監(jiān)測Ca2+濃度變化,并作為判斷預(yù)膜終點的一項分析指標。有資料表明,當(dāng)預(yù)膜水中Ca2+的質(zhì)量濃度低于 50 mg/L時,預(yù)膜時難以生成密實的保護膜;當(dāng)大于50 mg/L時,開始出現(xiàn)沉積物,因而預(yù)膜時水中Ca2+的質(zhì)量濃度應(yīng)維持在 50~100 mg/L為宜[4]。二循系統(tǒng)本次預(yù)膜,Ca2+濃度只是在投加無水氯化鈣后lh進行了分析,此后,沒有再進行Ca2+濃度的控制,也沒再監(jiān)測Ca2+濃度變化,這一點,值得我們認真思考、總結(jié)。
3.4 預(yù)膜效果評價

  預(yù)膜后,試片表面光滑無銹蝕,成膜均勻、致密,掛廣仁出現(xiàn)明顯的淺藍色色暈,用硫酸銅法檢驗試片預(yù)膜效果:時間為2分36秒,效果理想。說明預(yù)膜過程中叫值、濁度偏高對預(yù)膜總體效果影響不大。

4 結(jié)語

  本次煉油二循系統(tǒng)實施不停車化學(xué)清洗、預(yù)膜工作,效果較好,有效地保證了煉油裝置的正常生產(chǎn)。

參考文獻:

  [1]周本省 工業(yè)水處理技術(shù) [M] 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1997

  [2]王良均,吳孟周 石油化工企業(yè)用水及管理[M] 北京:烴加工出版社,1990

  [3]鄭能靖 石化工業(yè)冷卻水處理技術(shù)[M] 安慶:安徽省安慶師范學(xué)院,1995

  [4]金熙,項成林 工業(yè)水處理技術(shù)問答及常用數(shù)據(jù)[M] 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1989


作者簡介:于戰(zhàn)德(1968-)男,河南杞縣人,工程師,學(xué)士學(xué)位,電話(020)82214216。

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