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聚合氯化鋁中鉛、鎘的測定新法

論文類型 技術與工程 發(fā)表日期 2000-06-01
來源 《中國給水排水》2000年第6期
作者 王曉,麥秀珊,齊麗華
關鍵詞 火焰原子吸收法 聚合氯化鋁
摘要 王曉1,麥秀珊1,齊麗華2 (1.南海市供水集團有限公司,廣東 南海 528200;2.佛山市供水總公司,廣東 佛山 528000)   摘要:介紹了采用共沉淀—火焰原子吸收法測定聚合氯化鋁中鉛、鎘的新方法,試驗結果表明其回收率和相對標準偏差(n=10)均能滿足對水處理劑--聚合氯化鋁分析檢測的質量控制要 ...

王曉1,麥秀珊1,齊麗華2
(1.南海市供水集團有限公司,廣東 南海 528200;2.佛山市供水總公司,廣東 佛山 528000)

  摘要:介紹了采用共沉淀—火焰原子吸收法測定聚合氯化鋁中鉛、鎘的新方法,試驗結果表明其回收率和相對標準偏差(n=10)均能滿足對水處理劑--聚合氯化鋁分析檢測的質量控制要求。
  關鍵詞:火焰原子吸收法;鉛;鎘;聚合氯化鋁
  中圖分類號:x83
  文獻標識碼:c
  文章編號:
1000-4602(2000)06-0054-02

  聚合氯化鋁是自來水廠常用的混凝劑之一,對其含有的Pb、Cd進行檢測,是評定其優(yōu)劣、選擇和合理投加不可缺少的依據之一。國標GB 15892--1995介紹的利用絮狀氫氧化鐵共沉淀富集Pb、Cd的測定方法繁瑣耗時,目前在中性或弱堿性條件下,利用Pb2+、Cd2+與外加的Bi3+一起形成硫化物的共沉淀,達到分離水中Pb2+、Cd2+的目的,已有文獻[1]報道過。但在鋁基體的酸性溶液中,加入Bi3+生成Bi2S3,PbS、CdS和Bi2S3一起共沉淀,從而達到分離檢測聚合氯化鋁中Pb和Cd的目的,尚未見有報道。本文在參考有關文獻[1、2]的基礎上,對此進行探討,結果令人滿意,方法簡便、準確、實用。

  1 主要儀器和試劑

  VarianAA--640原子吸收分光光度計(美國里安公司)。
  抽濾裝置(配G5的玻璃砂心漏斗)。
  鉛標準貯備液:1.00 mg/mL。
  鎘標準貯備液:1.00 mg/mL。
  鉛、鎘混合標準工作液:含Pb50.00 μg/mL、Cd10.00 μg/mL。
  硝酸鉍溶液:含Bi3+4 mg/mL。
  硫化鈉溶液:稱10 gNa2S·9H2O,用去離子雙蒸水溶解后稀釋至250mL,此溶液1 mL大約能沉淀24mg的鉍。?
  5%(V/V)鹽酸溶液:取50mL優(yōu)質純鹽酸,用去離子雙蒸水稀釋至1000mL。
  硝酸溶液:1+5。
  硫酸溶液:1+3。

  2 儀器工作條件 (見表1)

表1 儀器工作條件 元素 波長
(nm) 扣背景 燈電流
(mA) 通帶寬度
(nm) 乙炔流量
(L/min) 空氣流量
(L/min) 吸光度擴張系數 Pb 217.0 氚 5 1.0 2.0 1.35 2 Cd 228.8 氚 4 0.5 2.0 1.35 2

  3 試驗方法

  稱取液體樣品10.00 g(固體樣品3.30 g),加入40 mL去離子雙蒸水和5.00 mL硫酸溶液,煮沸2 min,冷卻后(如有白色沉淀應過濾去除)[2],用5%(V/V)鹽酸溶液稀釋至1 000 mL,加入硝酸鉍溶液1.50 mL(混勻),在攪拌下加入8.00 mLNa2S溶液,靜置1 h后,用玻璃砂心漏斗過濾,并用濾液沖洗容量瓶,將漏斗上的沉淀用熱稀硝酸(1+5)溶解到100 mL小燒杯中,冷卻后用去離子雙蒸水稀釋至50.00mL,然后上機測定。

  4 結果與討論

  ① 取Pb、Cd混合標準工作液0.00、2.00、4.00、6.00 mL,按試驗方法處理測定,得標準工作曲線,回歸方程和相關系數分別為:
  APb=0.01993CPb+0.00139CPb
  
rPb=0.9991?
  ACd=0.04789CCd+0.000 89
  rCd=0.9989
  ② 取樣品按試驗方法進行處理和測定,結果見表2。

表2 測定結果 樣品編號 測定次數(n) 測定結果 相對標準偏差(%) Pb Cd Pb Cd Ⅰ 10 5.09×10-4 1.02×10-4 5.97 8.91 Ⅱ 10 4.72×10-4 0.97×10-4 8.30 11.32

  ③ 加標回收試驗是按試驗方法取樣品,加入一定量的標準溶液后進行處理和測定,結果見表3。

表3 加標回收試驗結果 元素 測定值 加標量 測定次數(n) 測得總值 回收率(%) Pb 4.72×10-4 2.00×10-4 10 6.58×10-4 93.0 4.72×10-4 4.00×10-4 10 8.99×10-4 106.8 Cd 1.02×10-4 1.00×10-4 10 1.94×10-4 92.0 1.02×10-4 2.00×10-4 10 3.00×10-4 99.0

  從表3可知,Pb的加標回收率在93.0%~106.8%之間,Cd的加標回收率在92.0%~99.0%之間,說明本方法準確度較好。
  ④ S2-和Bi3+用量的影響。在保證S2-適度過量的前提下,適當改變Bi3+的加入量,對測定結果無明顯影響,但S2-過量太多會使空白增大,從而影響測定結果。本試驗加1.50 mL硫化鈉溶液,既保證了S2-的適度過量,又不會影響測定。

參考文獻:
[1]張立軍,王德雙.理化檢驗--化學分冊[J].1998,34(11):498.
[2]GB 15892-1995,水處理劑--聚合氯化鋁[S].


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傳真:(0757)6236550
收稿日期:1999-12-11

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