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鐵鹽處理上海合流一期污水試驗研究

論文類型 技術(shù)與工程 發(fā)表日期 2000-06-01
來源 《中國給水排水》2000年第6期
作者 熊建英,楊海真,王闖,顧國維,邵志剛
關(guān)鍵詞 強化一級處理 鐵鹽 混凝 沉淀?
摘要 熊建英1,楊海真1,王闖1,顧國維1,邵志剛2 (1.同濟大學?環(huán)境科學與工程學院,上海?200092;2.上海城市排水有限公司,上海 200070)    摘要:以鐵鹽為絮凝劑,對上海合流一期污水處理進行了試驗研究,結(jié)果表明:當鐵鹽投加量為20 mg/L(以Fe3+)時,COD、BOD5的去除率分別達48%、62%,TP去除率為 ...

標題:

鐵鹽處理上海合流一期污水試驗研究

可見全文

作者:

熊建英;楊海真;王闖;顧國維;邵志剛;

發(fā)布時間:

2000-6-17

出自:

《中國給水排水》2000年 第6期

關(guān)鍵字:

強化一級處理; 鐵鹽; 混凝;沉淀?

摘 要:

    

簡介:

熊建英1,楊海真1,王闖1,顧國維1,邵志剛2
(1.同濟大學?環(huán)境科學與工程學院,上海?200092;2.上海城市排水有限公司,上海 200070)

   摘要:以鐵鹽為絮凝劑,對上海合流一期污水處理進行了試驗研究,結(jié)果表明:當鐵鹽投加量為20 mg/L(以Fe3+)時,COD、BOD5的去除率分別達48%、62%,TP去除率為74%~86%,SS去除率為70%左右,鐵鹽實際投加量與理論需求量的摩爾比為4.8。當鐵鹽與高分子助凝劑復(fù)配使用時,鐵鹽的投加量可相應(yīng)減少。?
  關(guān)鍵詞:強化一級處理; 鐵鹽; 混凝;沉淀?
  中圖分類號:X703
  文獻標識碼:A
  文章編號:1000-4602(2000)06-0017-03

Study on Treatment of Shanghai First Phase Combined Wastewater? with Iron Salt<
XIONG Jian?ying1, YANG Hai?zhen1, WANG Chuang1,GU Guo?wei?1,SHAO Zhi?gang2
(1.School of?Environ.?Sci.and Eng., Tongji Univ.,Shanghai 200092,??China;?2.Shanghai?Munic.Sewage Co.Ltd.,Shanghai 200070,China)

  Abstract: A study on treatment of Shanghai first phase combined wastewater with iron salt was carried out. The results showed that when dosage of metal ion Fe3+?was 20 mg/L, the removal of COD was 48%,BOD5 was 62%, total phosphorus was 74%~86% and?SS was about 70%. The molar ratio of practical dosage to theoretical demand was 4.8. The dosage of iron salt could be reduced with the aid of polymer.
  Keywords:enhanced primary treatment;iron salt;coagulation;sedimentation

  上海市污水治理設(shè)施主要由外排系統(tǒng)和就地分散系統(tǒng)兩部分組成,其中主體是外排系統(tǒng)的六線六廠,即:石洞口排放系統(tǒng)(包括污水廠,以下同)、竹園第一污水排放系統(tǒng)、竹園第二污水排放系統(tǒng)、白龍港污水排放系統(tǒng)、新和污水排放系統(tǒng)、中港污水排放系統(tǒng)。六大排放系統(tǒng)的污水總量為720×104 m3/d(不含滲入量),排放口都集中在長江口和杭州灣,主要是利用大水體的稀釋凈化作用來處理排放污水。1995年上海環(huán)境科學保護研究院發(fā)布的環(huán)境影響評價報告指出:長江口外的水域時有赤潮發(fā)生。為此,污水在排海前應(yīng)進行一定程度的特別是除磷處理。
  強化一級處理技術(shù)中的物化法能有效地去除污水中的部分懸浮態(tài)和膠態(tài)固體物,另外它還能高效除磷,但對氨氮或凱氮基本沒有去除作用。污水處理的混凝過程不像給水處理那樣已有較成熟的理論,由于污水中的雜質(zhì)與給水處理的水源水質(zhì)絕然不同,因此混凝機理與給水處理亦是不同的。從理論上分析,物化法處理污水是通過金屬離子與磷酸根離子結(jié)合產(chǎn)生磷酸鹽沉淀物,多余的金屬鹽水解出一系列陽離子中和膠體顆粒表面所帶的負電荷,并奪走膠體周圍的水分子,使膠粒失去原來的穩(wěn)定性而發(fā)生凝聚,形成較大的礬花經(jīng)沉淀去除。 ?

  1 燒杯試驗

  取格柵后的合流一期污水100 L在試驗室進行批量試驗,污水各項水質(zhì)指標如表1。

表1  污水水質(zhì)
COD溶解CODTPTKNSS
118682.6421130

  試驗在1 L的燒杯中進行,采用批量自動攪拌機攪拌,混合時快速攪拌1 min,反應(yīng)時緩慢攪拌15 min,靜止沉淀30 min后取上清液測試分析。投加的鐵鹽有三氯化鐵和聚硫酸鐵,另外還進行了鐵鹽與高分子(聚丙烯酰胺)助凝劑的復(fù)配試驗,高分子助凝劑的分子量為(1300~1500)×104u。
  1.1 三氯化鐵燒杯試驗
  選用純度為98%的粉末狀無水三氯化鐵配成1%(質(zhì)量百分比)的溶液,三氯化鐵投量分別為15、30、50 mg/L,從化學除磷方面考慮,藥劑的實際投加量與理論需求量摩爾比為1.1、2.2、3.6,燒杯試驗結(jié)果如表2。

表2  FeCl3燒杯試驗結(jié)果
試驗分類投藥量(mg/L)CODTPSSTKN
(mg/L)(%)(mg/L)(%)(mg/L)(%)(mg/L)(%)
不加高分子1592220.9663.65161  
3072.838.30.5180.74267  
5072390.2789.8327518.312.8
高分子投量為0.5mg/L158230.50.87673672  
3072390.4184.52779  
5066440.1992.8168817.218.1

  由表2可知,隨著FeCl3單獨投量的增加,COD、TP、SS的去除率均有所提高。當FeCl3與高分子助凝劑復(fù)配使用時,對應(yīng)投藥量的出水水質(zhì)比不加高分子的好,如FeCl3投加30 mg/L時, 雖出水COD變化不大,但TP、SS分別提高到84.5%、79%;又如FeCl3投加50 mg/L時,COD去除率提高5%,TP去除率提高3%,SS去除率提高了13%。
  1.2 聚硫酸鐵燒杯試驗
  試驗選用的聚硫酸鐵為液態(tài),體積質(zhì)量為1.4 g/cm3,有效成分分子式為Fe5(SO4)7.5-0.5X?(OH)X·H2SO4,F(xiàn)e3+質(zhì)量百分比為11%。為量取準確,試驗時將其稀釋成0.2%(Fe3+質(zhì)量百分比)溶液。為對比聚硫酸鐵和三氯化鐵的處理效果,聚硫酸鐵的實際投加量與理論需求量之摩爾比也取1.1、2.2、3.6,相應(yīng)的Fe3+投加量為5.2、10.4、7.2mg/L。聚硫酸鐵的燒杯試驗結(jié)果如表3。?

表3  聚硫酸鐵燒杯試驗結(jié)果
試驗分類投藥量(mg/L)CODTPSSTKN
(mg/L)(%)(mg/L)(%)(mg/L)(%)(mg/L)(%)
不加高分子5.277.234.60.8667.43176  
10.477.634.20.4483.32382  
17.27437.30.2989188618.910
高分子投量為0.5mg/L5.272.838.30.87672978  
10.47040.70.4184.52382  
17.266.843.40.2590.5158817.118.6

  由表3可知,隨著聚硫酸鐵投量的增加,COD、TP、SS的去除率有所提高;聚硫酸鐵與高分子助凝劑復(fù)配使用和單獨投加在所對應(yīng)投藥量下,COD去除率提高了4%~7%,TP、SS的去除率變化不大。
  1.3 分析與討論
  單獨投加鐵鹽時,在對應(yīng)摩爾比條件下,聚鐵對SS的去除效果比FeCl3要好,這是因聚硫酸鐵本身作為一種高分子聚合物,提供了吸附架橋的載體,使污水中的懸浮固體被吸附凝聚。當與高分子復(fù)配使用時,兩者對SS的去除效果卻比較接近。
  據(jù)文獻報導(dǎo),化學法對有機污染物的去除一般在50%~70%,而本小試中,F(xiàn)e3+投量達17.2 mg/L時,有機污染物的去除也只有43%左右,與文獻報導(dǎo)相差甚遠。究其原因則與污水水質(zhì)有關(guān),原水溶解性COD就有68 mg/L,占COD總量的56%,而化學法對溶解性COD的去除是十分有限的。因此,小試中當COD的去除率為40%左右時,就可認為效果比較好。
  從小試結(jié)果還可以看到:化學法對氨氮幾乎沒什么去除,對TKN的去除為10%左右,被去除的這部分TKN是附著在懸浮固體上的有機氮,它是隨SS而被去除的。

  2 中試

  學法中試在上海合流污水治理一期工程預(yù)處理廠進行,工藝流程如圖1所示。

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  2.1試驗工況
  中試投加的鐵鹽仍為FeCl3和聚硫酸鐵,另外還進行了FeCl3和高分子助凝劑的復(fù)配試驗,試驗工況如表4。

表4  中試工況
工況藥劑投加量(mg/L)運行天數(shù)(d)水溫(℃)運行條件
1FeCl340620-25處理流量Q=200m3/d,總HRT為1.5h,其中混合為2min,反應(yīng)為14min,沉淀為74min,沉淀池表面負荷為1.14m3/(m2.h)。
2FeCl36014
3FeCl31005
4聚硫酸鐵20(以Fe3+計)5
5聚硫酸鐵34(以Fe3+計)2
6FeCl3+高分30+0.5310
7FeCl3+高分子45+0.53

  2.2試驗結(jié)果
  中試是連續(xù)流運行,每天都進行水質(zhì)分析,水樣每2h取一次,每天取12次,然后將其混合再進行測試。每個工況多則運行14 d,少則2d,對多天的測試結(jié)果取平均值得到各工況運行條件下的中試結(jié)果如表5。

表5  中試結(jié)果
工況CODBOD5TPSS
進水出水去除率
(%)
進水出水去除率
(%)
進水出水去除率
(%)
進水出水去除率
(%)
11781054164.836.3442.50.9641062972.6
21951014878.329632.30.673.91454171.7
3161844866.523.5651.60.587.5994258
4171904766.5325.3622.20.386.41313474
51597255   2.60.3688.51036242.6
616012224462643.42.50.580774241.7
71851014549.722.155.52.20.481.8474254.4

  由工況1~5試驗結(jié)果可知,隨著鐵鹽投量的增加,有機污染物、TP的去除率逐漸提高。當Fe3+投量為20 mg/L時,聚鐵對有機污染物的去除效果與FeCl3接近,對TP的去除率比FeCl3要高12%。Fe3+投量由20mg/L增至34 mg/L時,對FeCl3而言,TP去除率提高了13%,COD、BOD5的去除率提高不大;對聚鐵而言,COD去除率提高了8%,TP去除率提高不大。另外,工況3的固體懸浮物去除效果不如工況1和2,工況5固體懸浮物的去除效果不如工況4,這是因為工況3和5的混凝劑投加過量(實際投藥量與理論需求量之摩爾比約為12),使得礬花顆粒異常大,但不密實,不易沉淀,從而造成出水SS上升。
  由工況6、7試驗結(jié)果可知,當FeCl3與高分子助凝劑復(fù)配使用時,F(xiàn)eCl3的投量為30mg/L便可達到單獨投加量為60 mg/L時的除磷效果,說明投加助凝劑后,可大大減少混凝劑的用量。當FeCl3投量由30 mg/L增至45 mg/L時,TP的去除率基本不變,COD、BOD5、SS的去除率有所提高,但總的說來,工況6、7的COD、BOD5、SS去除率明顯低于工況2,這是因為工況6、7是在冬季運行的,水溫只有10℃左右,混凝劑在低溫下不易發(fā)生水解,從而發(fā)揮不出水解產(chǎn)物的凝聚作用。再者,低溫時污水粘度增大,使礬花形成困難,從而造成COD、SS去除率偏低。FeCl3與高分子助凝劑復(fù)配使用對COD、SS的去除效果還需通過夏季中試進一步確定。
  采用化學沉淀法處理污水,投藥量大小涉及藥劑費用問題,因此需要在保證去除率條件下選擇最佳投藥量。采用鐵鹽處理上海合流一期污水的最佳投藥量為20 mg/L(Fe3+),在此投藥量條件下,COD、BOD5的去除率分別達48%、62%,TP的去除率為74%~86%,SS去除率為70%。當鐵鹽與高分子助凝劑復(fù)配使用時,對除磷來說,混凝劑投量可相應(yīng)減少一半,但對有機污染物和懸浮固體的去除來說,鐵鹽與高分子助凝劑復(fù)配使用的處理效果還需通過中試進一步確定。

  3 結(jié)論

  中試的試驗結(jié)果表明:?
  ① 采用鐵鹽處理上海合流一期污水,當Fe3+投加量為20 mg/L時,COD的去除率達48%,BOD5的去除率可達62%,TP的去除率達74%~86%,SS的去除率達70%。
  ② Fe3+投量為20 mg/L時,聚鐵對TP的去除效果優(yōu)于FeCl3,對COD、SS的去除效果與FeCl3接近。?
  ③ 當FeCl3與高分子助凝劑復(fù)配使用時,可大大減少混凝劑的投量,30 mg/L的FeCl3與高分子助凝劑復(fù)配使用時和單獨投加60 mg/L的FeCl3,其除磷效果相當。?


作者簡介: 熊建英(1970- ),女,上海市政工程設(shè)計研究院工程師,碩士。
電話: (021)63217489×5302
收稿日期:1999-12-28

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